世界卫生组织(WHO)将胎儿体重在500克以下，妊娠20周以前终止的情况定义为流产。早期的理论是说，将连续发生3次或3次以上的自然流产规划为习惯性流产。而复发性流产是指连续发生2次或2次以上的自然流产者，称为复发性流产。

复发性流产的病因主要包括染色体异常、母体生殖道异常、母体内分泌异常、免疫功能异常、生殖道感染、宫颈机能不全及血栓形成倾向等。复发性流产的病因复杂，但导致复发性流产的主要原因是因患者内体的染色体异常导致。

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染色体的数目、形态和结构改变，会引起遗传信息的改变，如果某些基因突变或染色体畸变，就可导致复发性流产或遗传疾病的发生。正常人体细胞的核内有46条染色体，分别来自父母，其中22对常染色体，1对性染色体，男性性染色体为XY，女性性染色体为XX;且人体细胞的基本结构是细胞膜、细胞质膜、细胞质和细胞核。

细胞核内有一种易被碱性染料着色的物质，称为染色质，其主要组成为脱氧核糖核酸和蛋白质。染色质是人类遗传和变异的物质基础。细胞增殖时，通过有丝分裂的方式形成新的子细胞，分裂后的子细胞内含有与亲代细胞相同的遗传信息，所以如果父母有染色体异常情况，是会导致宝宝无法正常发育从而流产的。

对人类而言，胚胎或父母一方(双方)染色体异常是引起流产最为常见的原因。60%以上的停止发育胚胎或流产情况，都可以检测到各种染色体异常问题，而且流产时间越早，染色体异常情况就越高。有些基因对妊娠起到有力作用，有些基因则对流产有促进作用，此类基因被称为流产易感基因，携带有流产易感基因的患者会比常人更易发生流产情况。

复发性流产的原因较为难以确定，目前能够明确知晓的主要包括遗传因素、父母自身身体因素、免疫因素及精神因素等几个方面。遗传是延续后代生命中最核心的成分，如果稍有差错就会影响正常的繁衍，如染色体异常;但避免这类异常因素遗传，是没有药物可以治疗痊愈的。目前最有效的方式就是运用第三代试管(基因诊断筛查)技术来解决这类患者的问题。

麦肯锡健康美国FSAC的第三代试管婴儿PGD\PGS的遗传基因诊断、筛查，能准确诊断出，因染色体问题而发生复发性流产的不良基因，在试管胚胎阶段就剔除不良的可导致流产的基因，把健康胚胎植入到母体，这就从根本上避免了流产，保护母体和保障胎儿的健康，所以复发性流产的患者，完全可以选择美国第三代试管婴儿进行助孕，实现可以生孕出健康宝宝的希望。